La Diabetes Mellitus más que una enfermedad es un
conjunto de enfermedades que se caracterizan por una insuficiente acción de la
insulina endógena, lo que suele provocar hiperglucemia, alteraciones en los
lípidos séricos y lesiones vasculares. Se distinguen por lo menos dos enfermedades
que parecen tener una naturaleza diferente: la diabetes tipo 1 (DM1) y la
diabetes tipo 2 (DM2). Esta última da cuenta de más de 95% de los casos.
Los nuevos criterios para el diagnóstico y clasificación de la diabetes
mellitus (DM) fueron desarrollados casi
simultáneamente por un comité de expertos de la Asociación Americana de
Diabetes (ADA) y por un comité asesor de la Organización Mundial de la Salud
(OMS).
La clasificación de la DM se basa fundamentalmente en su etiología y características fisiopatológicas, pero adicionalmente incluye la posibilidad de describir la etapa de su historia natural en la cual se encuentra la persona.
La clasificación de la DM se basa fundamentalmente en su etiología y características fisiopatológicas, pero adicionalmente incluye la posibilidad de describir la etapa de su historia natural en la cual se encuentra la persona.
La clasificación de la DM contempla cuatro grupos:
• Diabetes tipo 1 (DM1)
• Diabetes tipo 2 (DM2)
• Otros tipos específicos de diabetes
• Diabetes gestacional (DMG)
Con frecuencia las personas con DM2 llegan a requerir insulina en alguna etapa de su vida y, por otro lado, algunos DM1 pueden progresar lentamente o tener períodos largos de remisión sin requerir la terapia insulínica. Por ello se eliminaron los términos no insulino e insulinodependientes para referirse a estos dos tipos de DM.
En la DM1 las células beta se
destruyen, lo que conduce a la deficiencia absoluta de insulina. Sus primeras
manifestaciones clínicas suelen ocurrir alrededor de la pubertad, cuando ya la
función se ha perdido en alto grado y la insulinoterapia es necesaria para que
el paciente sobreviva.
Sin embargo, existe una forma de presentación de lenta progresión que
inicialmente puede no requerir insulina y tiende a manifestarse en etapas
tempranas de la vida adulta. A este grupo pertenecen aquellos casos denominados
por algunos como diabetes autoinmune latente del adulto (LADA).Recientemente se
ha reportado una forma de diabetes tipo 1 que requiere insulina en forma
transitoria y no está mediada por autoinmunidad.
La etiología de la destrucción de las células beta es generalmente
autoinmune pero existen casos deDM1 de origen idiopático, donde la medición de
los anticuerpos conocidos da resultados negativos. Por lo tanto, cuando es posible
medir anticuerpos tales como anti-GAD65, anticélulas de islotes (ICA),
antitirosina fosfatasa (IA-2) y antiinsulina; su detección permite subdividir
la DM1 en:
A. Autoinmune
B.I diopática
La DM2 se presenta en personas con
grados variables de resistencia a la insulina pero se requiere también que
exista una deficiencia en la producción de insulina que puede o no ser predominante.
Ambos fenómenos deben estar presentes en algún momento para que se eleve la
glucemia. Aunque no existen marcadores clínicos que indiquen con precisión cuál
de los dos defectos primarios predomina en cada paciente, el exceso de peso
sugiere la presencia de resistencia a la insulina mientras que la pérdida de peso
sugiere una reducción progresiva en la producción de la hormona. Aunque este tipo de diabetes se
presenta principalmente en el adulto, su frecuencia está aumentada en niños y
adolescentes obesos.
El tercer grupo lo conforma un número considerable de patologías específicas que se enumeran en la siguiente tabla.
La diabetes mellitus gestacional (DMG) constituye el cuarto grupo. Esta se define como una alteración del metabolismo de los hidratos de carbono, de severidad variable, que se inicia o se reconoce por primera vez durante el embarazo. Se aplica independientemente de si se requiere o no insulina, o si la alteración persiste después del embarazo y no excluye la posibilidad de que la alteración metabólica haya estado presente antes de la gestación.
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